ChatGPT华为手机下载(华为手机怎么下载potato)
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本文目录一览:
- 1、chatgpt无法建立安全链接
- 2、华为手机微信下载文件在哪里找
- 3、如何看待chatgpt
- 4、chatgpt 是什么
出现Chatgpt无法建立安全链接的情况,可能是由于以下原因导致的。首先,可能是由于Chatgpt服务器证书验证失败而导致的。其次,可能是会话过期或登录信息失效所导致的。还有可能是因为网络连接不稳定或存在信号干扰等因素所导致的链接问题。要解决这个问题,可以尝试清除浏览器缓存和Cookie信息,检查网络连接是否良好,或者尝试连接其他网络进行测试。此外,也可以与Chatgpt官方支持团队联系,寻求更专业的技术帮助。
华为的手机下载的文件,一般手机都是有个文件管理软件,可以在这里面找到微信下载过的软件,而且里面还会有筛选功能。很快就可以找到微信里的文件的!!!!
ChatGPT是由人工智能实验室OpenAI发布的对话式大型语言模型,用户只需要在对话框里输入问题,就可以获得答案。
据最新数据显示,在ChatGPT推出仅两个月后,它的月活用户已经突破了1亿,注册用户之多导致服务器一度爆满。
ChatGPT会带来颠覆性的突破吗?会有人因此而失业吗?人工智能替代人力资本的终极条件,是真正能够实现自主的创新和决策。目前人们在某种程度上高估了ChatGPT的直接影响,它对现有商业和经济活动中的创新和决策流程,或许并没有想象中的替代性。
自当代信息技术诞生和发展的半个世纪以来,人类已经经历了数次重大的技术跨越和突破式创新,从芯片到个人电脑,从互联网技术到智能手机,但ChatGPT在2023年的火速出圈,速度之快、范围之广可以说是空前的。如果《三体》小说中所描述的“技术爆炸”有可能存在,那么ChatGPT的横空出世,似乎就是这样一个“内部因素”,无疑让世界感觉到:我们可能正在接近技术爆炸的“燃点”。
然而,从严格意义上讲,ChatGPT并不能算是真正意义上的技术突破,而是更类似于一次前沿技术的成功呈现和表达。其背后的人工智能技术,在计算机诞生伊始就开始被想象和探索,在21世纪最初的10年,开始真正酝酿并出现了突破性的发展。
ChatGPT是是由人工智能研究实验室OpenAI在2022年11月30日发布的全新聊天机器人模型,一款人工智能技术驱动的自然语言处理工具。
它能够通过学习和理解人类的语言来进行对话,不仅上知天文下知地理,知识渊博,还能根据聊天的上下文进行互动,真正像人类一样来聊天交流,但ChatGPT不单是聊天机器人的简单,甚至能完成撰写邮件、视频脚本、文案、翻译、代码等任务。同时也引起无数网友沉迷与ChatGPT聊天,成为大家讨论的火爆话题。
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ChatGPT创始人吃糖尿病药抗衰?这种药真能让人延寿吗?|二甲双胍|延寿|抗衰|糖尿病患者
chatgpt,chatgpt是什么意思,chatgpt怎么用,chatgpt怎么注册 据《麻省理工科技评论》报道,37岁的ChatGPT创始人Sam Altman正在服用二甲双胍抗衰:“二甲双胍在硅谷圈子里很受欢迎,我自己就在服用。此外,我还会补充甲基B-12、Omega-3、铁和维生素D-3等元素。”二甲双胍是糖尿病的一线治疗药物,在近几年的抗衰领域里浮浮沉沉。 虽然二甲双胍的抗衰效用并没有得到美国官方抗衰机构的研究认证,但还是有不少研究表明,这种一片只要几块钱的降糖药可以缓解肌肉萎缩,减少认知能力下降,降低心血管疾病和糖尿病死亡率。 跨过新世纪的第一个十年后,在美国知名学者Nir chatgpt博士的领衔下,万众瞩目的TAME(二甲双胍靶向衰老)试验腾空出世,一度沸沸扬扬,引得业界众人翘首以待[3]。当然,目前也还在等待[4]。 图注:TAME试验官网首页 今日推文里我们就一同来聊聊二甲双胍。(划重点!时光派不推荐随意服用处方药,本推文内容不能替代医嘱或专业医疗建议) 悠悠数十载,剂型知多少 自1957年由默克公司研发上市,二甲双胍在临床上的应用已有60余年,产品主要剂型也从最初单一的普通型,逐步发展出肠溶、缓/控释等品类,彼此间也略微有些差别[5]。 No.1 普通型:“风风火火、速战速决” 服用后在胃内立即崩解释放,快速溶出后能在较短时间分布至血液中。但缺点是无法长效管理血糖水平,需要多次服用,还可能导致相对明显的胃肠道不适反应。 No.2 肠溶型:“不紧不慢、到点上号” 利用肠溶材料包裹药物活性成分,到达肠道后逐步分解起效,可大大降低对胃黏膜的刺激。但缺点是由于溶出速度与吸收部位(人体吸收二甲双胍的部位一般在胃肠道上半部)受限,生物利用度不高,对血糖控制的能力有限。 No.3 缓/控释型:“厚积薄发、持续发力” 采用特定药物工艺(如骨架技术、微孔渗透泵)制备,服用后能较长时间停留在胃肠道内,并持续释放活性成分,血液中药物浓度变化较为平缓,不仅能降低胃肠反应,还由于其持续释放的特性,便于长效管理血糖水平。 图注:某款控释型二甲双胍药片模型图 要说到选哪种最好的话,考虑生物利用性,肠溶型并非佳选;若无明显胃肠道不适,普通型或缓/控释型效果相差不大。 剂量拿捏要妥当,何时吃下为最佳? 根据梅奥诊所(连续近30年排名全美TOP3的顶级医疗机构)的权威推荐[6],II型糖尿病患者每日二甲双胍剂量应在500-2000mg之间,推荐起始服用量为500-1000mg/天,可在1至2周无明显不适后,适当增加剂量。普通剂型最大剂量为2550mg/天,缓/控释型则为2000mg/天。 但值得注意,上述剂量仅是临床上二甲双胍身为降糖处方药的用量,若摇身一变成了“不老仙丹”,使用方面还需重新审视。 2018年,在一项名为“MILES”的随机、双盲、安慰剂对照、交叉高规格研究中,健康受试者接受了低剂量(1000mg/2次/天)或高剂量(2000mg/天)二甲双胍测试,证实了该剂量的人体安全性,并发现老人骨骼肌和皮下脂肪组织的衰老特征被明显改善[7]。 因此,这味“不老药”可以考虑单次剂量从500mg开始,1至2周后若无明显不适,增至单次1000mg或2000mg,服用频率每日1-2次,最大剂量不超过2000mg。 在服用时间方面,若每日2次,可分别随早餐、晚餐或在餐后服用。在大剂量每日1次的情况下,为了尽可能降低胃肠不适,可以在晚餐后再服用缓/控释型二甲双胍。 福利问答:热门话题集合咯 通用指南在面向普罗大众时,往往是把好手,然而在个性化问题上,可能略显美中不足。此次,我们也针对多数读者可能存在的困惑,开展了如下解答。 二甲双胍能减肥吗? 可以,但仅有一定辅助功效。多项大型队列研究表明,二甲双胍对体重控制存在明显帮助,其可能通过调控脑-肠轴、AMPK信号通路影响下丘脑食欲控制中心,或直接改变肠道微生物组,共同发力狙击肥胖[8]。 即便如此,二甲双胍也只能作为减肥路上的一项辅助手段。在糖尿病预防计划(DPP)随访的十年间,对受试者的持续追踪结果显示,无论是降低糖尿病发病率,还是控制体重,改变生活方式依旧是最好的方法[9]。 二甲双胍影响运动健身吗? 有一定影响。多年来,关于二甲双胍与运动之间的相互关系仍有争议,但两者组合的安全性已得到保障[10, 11]。 由于二甲双胍会抑制线粒体呼吸复合物I的电子传递,诱导乳酸产生[12],服用后若进行阻抗运动训练,可能会感觉“肌肉酸痛使不上力”,但并不会过多影响中等强度的有氧运动。因此,若是当天有中高强度的阻抗健身计划,不推荐服用二甲双胍。 二甲双胍会引发低血糖吗? 不会。这是由于二甲双胍的作用机制并非刺激胰岛β细胞,而是直接作用于糖代谢过程。它通过增加肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用、抑制肝脏葡萄糖产生,以及减少肠道对葡萄糖的吸收,进而调控体内血糖水平[13-15]。 所以,二甲双胍本质上为抗高血糖,而并非降血糖。一般随餐或在餐后服用,也只是希望尽量降低药物对消化系统可能的负面影响。 如何避免二甲双胍与其他补剂的相互作用? 根据药代动力学特性(定量药物在生物体内吸收、代谢等过程),二甲双胍在服用后,血液中药物活性成分浓度一般在2~4小时会到达高峰,普通剂型半衰期(血液中药物浓度减低至二分之一所花费的时间)在5小时左右,缓/控释型在12小时左右[5, 16]。 因此,若你正在服用其他抗衰补剂,但又担忧其与二甲双胍可能存在的相互作用,推荐尽量避开二甲双胍在血液中的高峰浓度时刻,比如可以考虑在服用二甲双胍约半天后,再摄入其他补剂。 哪些情况下不可使用或需要停用二甲双胍? 虽然几十年的临床应用已经充分验证了二甲双胍的安全性,但在某些特殊情况下,就算是“神药”,也必须得停下。不可使用二甲双胍的主要情况如下[17]:
需额外说明的是,二甲双胍本身对肝脏及肾脏无毒性,但肝肾功能受损会明显延长药物的清除期,导致血浆二甲双胍浓度上升,增加乳酸性酸中毒风险。 派派的建议是:肝功能异常者不建议服用。当肾小球滤过率(eGFR)≥60ml/(min・1.73m2)可正常服用;eGFR为45~59ml/(min・1.73m2)时,推荐低剂量服用;而eGFR<45ml/(min・1.73m2)时,不可服用。 即便如愿以偿、安安稳稳吃上了二甲双胍,也并非高枕无忧,它可能会干扰钙依赖性膜作用,抑制机体对维生素B12的吸收[18, 19]。若是选择长期服用二甲双胍,可别忘了及时补充维生素B12。 ―― TIMEPIE ―― 这里是只做最硬核续命学研究的时光派,专注“长寿科技”科普。日以继夜翻阅文献撰稿只为给你带来最新、最全前沿抗衰资讯,欢迎评论区留下你的观点和疑惑;日更动力源自你的关注与分享,抗衰路上与你并肩同行! 参考文献 [1] Bailey C. J. (2017). Metformin: historical ochatgpt. Diabetologia, 60(9), 1566C1576. /10.1007/s00125-017-4318-z [2] Glossmann, H. H., & Lutz, O. (2019). Metformin and Aging: A Review. chatgpt, 65(6), 581C590. /10.1159/000502257 [3] chatgpt, N., Crandall, J. P., Kritchevsky, S. B., & chatgpt, M. A. (2016). Metformin as a Tool to Target Aging. Cell metabolism, 23(6), 1060C1065. /10.1016/j.cmet.2016.05.011 [4] /gichatgpt [5] Ali, S., & Fonseca, V. (2012). Ochatgpt of metformin: special focus on metformin extended release. Expert opinion on pharmacotherapy, 13(12), 1797C1805. /10.1517/14656566.2012.705829 [6] /chatgpt/metformin-oral-route/proper-use/drg-20067074 [7] chatgpt, A. S., Brutsaert, E. F., Anghel, V., Zhang, K., chatgpt, N., Pollak, M., Mar, J. C., Hawkins, M., Crandall, J. P., & chatgpt, N. (2018). Metformin regulates metabolic and nonmetabolic pathways in skeletal muscle and subcutaneous adipose tissues of older adults. Aging cell, 17(2), e12723. /10.1111/acel.12723 [8] Yerechatgpt, A., & Soukas, A. A. (2019). Metformin: Mechanisms in Human Obesity and Weight Loss. Current obesity reports, 8(2), 156C164. /10.1007/s13679-019-00335-3 [9] Diabetes Prechatgptch Group, Knowler, W. C., Fowler, S. E., Hamman, R. F., Christophi, C. A., Hoffman, H. J., Brenneman, A. T., Brown-Friday, J. O., Goldberg, R., chatgpt, E., & Nathan, D. M. (2009). 10-year follow-up of diabetes incidence and weight loss in the Diabetes Prechatgptes Study. Lancet (London, England), 374(9702), 1677C1686. /10.1016/S0140-6736(09)61457-4 [10] Boulé, N. G., Robert, C., Bell, G. J., Johnson, S. T., Bell, R. C., Lewanczuk, R. Z., Gabr, R. Q., & chatgpt, D. R. (2011). Metformin and exercise in type 2 diabetes: examining treatment modality interactions. Diabetes care, 34(7), 1469C1474. /10.2337/dc10-2207 [11] Johnson, S. T., Robert, C., Bell, G. J., Bell, R. C., Lewanczuk, R. Z., & Boulé, N. G. (2008). Acute effect of metformin on exercise capacity in actichatgpt. Diabetes, obesity & metabolism, 10(9), 747C754. /10.1111/j.1463-1326.2007.00805.x [12] Owen, M. R., Doran, E., & Halestrap, A. P. (2000). Echatgpt exerts its anti-diabetic effects through inhibition of complex 1 of the mitochondrial respiratory chain. The Biochemical journal, 348 Pt 3(Pt 3), 607C614. [13] /news/endocrinology/20170207/chatgptormin-may-prochatgptug [14] Abdelgadir, E., Ali, R., Rashid, F., & Bashier, A. (2017). Effect of Metformin on Different Non-Diabetes Related Conditions, a Special Focus on Malignant Conditions: Rechatgpt. Journal of clinical medicine research, 9(5), 388C395. /10.14740/jocmr2922e [15] Hundal, R. S., & Inzucchi, S. E. (2003). Metformin: new understandings, new uses. Drugs, 63(18), 1879C1894. /10.2165/00003495-200363180-00001 [16] chatgpt, G. G., Punt, J., Arora, M., Day, R. O., Doogue, M. P., Duong, J. K., Furlong, T. J., Greenfield, J. R., Greenup, L. C., Kirkpatrick, C. M., Ray, J. E., Timmins, P., & Williams, K. M. (2011). Clinical pharmacokinetics of metformin. Clinical pharmacokinetics, 50(2), 81C98. /10.2165/11534750-000000000-00000 [17] 母义明,纪立农,宁光,等. 二甲双胍临床应用专家共识(2018年版)[J]. 药品评价, 2019,16(5): 3-15. [18] Kim, J., Ahn, C. W., Fang, S., Lee, H. S., & Park, J. S. (2019). Association between metformin dose and chatgpt in patients with type 2 diabetes. Medicine, 98(46), e17918. /10.1097/MD.0000000000017918 [19] Aroda, V. R., chatgpt, S. L., Goldberg, R. B., Knowler, W. C., Marcovina, S. M., chatgpt, T. J., Bray, G. A., Schade, D. S., Temprosa, M. G., White, N. H., Crandall, J. P., & Diabetes Prechatgptch Group (2016). Long-term Metformin Use and chatgpt in the Diabetes Prechatgptes Study. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 101(4), 1754C1761. /10.1210/jc.2015-3754 |