UC伯克利:LLM准中文排行榜出炉 GPT-4稳居第一 Claude超越GPT-3.5位列第二
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现在大语言模型们也要像王者荣耀 / LoL / Dota 这些游戏里的玩家一样打排位赛了!
前段时间,来自 LMSYS Org(UC 伯克利主导)的研究人员搞了个大新闻 ―― 大语言模型版排位赛!
这次,团队不仅带来了 4 位新玩家,而且还有一个(准)中文排行榜。
毫无疑问,只要 GPT-4 参战,必定是稳居第一。
不过,出乎意料的是,Claude 不仅超过了把 OpenAI 带上神坛的 GPT-3.5 位列第二,而且只比 GPT-4 差了 50 分。
相比之下,排名第三的 GPT-3.5 只比 130 亿参数的最强开源模型 Vicuna 高了 72 分。
而 140 亿参数的「纯 RNN 模型」RWK【【微信】】 凭借着卓越的表现,超越一众 Transformer 模型排到了第 6―― 除 Vicuna 模型外,RWKV 在与所有其他开源模型的非平局比赛中赢得了超过 50% 的比赛。
此外,团队还分别制作了「仅英语」和「非英语」(其中大部分是中文)这两个单独的排行榜。
可以看到,不少模型的排位都出现了明显的变化。
比如,用更多中文数据训练的 ChatGLM-6B 确实表现更好,而 GPT-3.5 也成功超越 Claude 排到了第二的位置。
本次更新的主要贡献者是盛颖、Lianmin Zheng、Hao Zhang、Joseph E. Gonzalez 和 Ion Stoica。
盛颖是 LMSYS Org 的 3 个创始人之一(另外两位是 Lianmin Zheng 和 Hao Zhang),斯坦福大学计算机科学系的博士生。
她也是之前爆火的、可以在单 GPU 上可以跑 175B 模型推理的系统 FlexGen 的一作,目前已获 8k 星。
论文地址:【【网址】】/ abs / 2303.06865
项目地址:【【网址】】/ FMInference / FlexGen
个人主页:【【网址】】/ view / 【【微信】】 / home
在社区的帮助下,团队共收集了 13k 条匿名投票,并且有了一些有趣的发现。
在三个专有模型中,Anthropic 的 Claude 模型比 GPT-3.5-turbo 更受用户欢迎。
而且,Claude 在与最强大的 GPT-4 竞争时,也表现得非常有竞争力。
从下面这个胜率图来看,GPT-4 和 Claude 之间的 66 场非平局比赛中,Claude 赢得了 32 场(48%)比赛。
所有非平局 A vs B 对战中,模型 A 胜利的比例
然而,其他开源模型与这三个专有模型之间,依然存在着很大的差距。
特别是,GPT-4 以 1274 的 Elo 分数领跑排行榜。这比榜单上最好的开源替代 ――【【微信】】―― 要高出近 200 分。
在去掉平局后,GPT-4 在与 【【微信】】 对战时赢得了 82% 的比赛,甚至在与前一代 GPT-3.5-turbo 对战时赢得了 79% 的比赛。
然而,值得注意的是,排行榜上的这些开源模型通常具有比专有模型更少的参数,范围在 30 亿 C 140 亿之间。
实际上,最近在 LLM 和数据策划方面的进展使得使用较小模型取得显著性能改进成为可能。
谷歌的最新 PaLM 2 就是一个很好的例子:我们知道 PaLM 2 在使用较小模型大小时,比其前一代实现了更好的性能。
因此,团队对开源语言模型迎头赶上充满乐观。
在下图中,用户提出了一个需要仔细推理和规划的棘手问题。虽然 Claude 和 GPT-4 提供了类似的答案,但 Claude 的回应稍微好一些。
然而,由于采样的随机性,团队发现这种情况并不能总能复刻。有时 GPT-4 也能像 Claude 一样给出相同的顺序,但在这次生成试验中失败了。
另外,团队注意到,当使用 OpenAI API 和 ChatGPT 接口时,GPT-4 的行为略有不同,这可能是由于不同的提示、采样参数或其他未知因素导致的。
用户更喜欢 Claude 而不是 GPT-4 的一个例子
在下图中,尽管 Claude 和 GPT-4 都具有惊人的能力,但它们仍在处理这类复杂的推理问题上挣扎。
一个用户认为 Claude 和 GPT-4 都错了的例子
除了这些棘手的情况,还有许多并不需要复杂推理或知识的简单问题。
在这种情况下,像 Vicuna 这样的开源模型可以与 GPT-4 表现相当,因此我们可能可以使用稍微弱一些(但更小或更便宜)的大型语言模型(LLM)来替代像 GPT-4 这样更强大的模型。
自从三个强大的专有模型参与以来,聊天机器人竞技场的竞争从未如此激烈。
由于在与专有模型对战时,开源模型输掉了不少比赛,因此它们的 Elo 分数都有所下降。
最后,团队还计划开放一些 API,让用户可以注册自己的聊天机器人来参加排位赛。
自 新智元
skd11 基因突变有没有靶向药 met基因突变靶向药克唑替尼
目前,临床上关于针对RET基因突变为阳性的靶向药物尚未应用于临床,但关于多靶点RTK抑制剂的药物已应用于临床,且被证实有效。随着RET基因在NSCLC患者中的发现,临床上对NSCLC患者便开始了针对RET基因突变的靶向治疗
1. 普拉替尼
普拉替尼是一种新型的RET抑制剂,因具有对RET较高选择性,且在疗效和不良反应方面均有显著改善,被用于各种实体瘤的治疗(如RET融合阳性甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌),其在2020年9月4日被美国食品药品管理局(FDA)加速批准用于治疗RET融合的NSCLC患者。
普拉替尼对多种RET基因融合类型(KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET V804E/L/M等)具有较高的敏感性,通过抑制上述靶点发挥抑制肿瘤生长的作用,且没有显著的脱靶毒性。Schubert等通过对KIF5B-RET融合的(CUTO32和CUTO42)NSCLC细胞系在裸鼠中建立异种移植肿瘤,然后给予普拉替尼药物,结果显示普拉替尼可有效抑制CUTO42肿瘤的增长,但对CUTO32的影响较小。上述研究显示了普拉替尼对RET融合阳性NSCLC患者具有较好的临床疗效,是一种新的、耐受性良好、有前景的RET抑制剂。