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截至2022年底，我国参保覆盖面稳定在95%以上。经过多年努力，我国已经建起世界最大的全民医疗保障网。在这张“网”下，医保红利不断释放。近日，第八批国家药品集采结果公布，并将于7月开始实施。经过此次调整，医保目录再上“新”。

7月医保上新药，靶向药诺西那生钠从70万元降到了3.3万元

2018年11月，10个月大的小石头被确诊患上了脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症在新生儿人群中的发病率约为万分之一，是一种高致死率和高致残率的罕见病。

相比于很多的罕见病无药可治，小石头的病有针对性靶向治疗药物――诺西那生钠。但每针价格近70万元，年治疗费用在百万以上，并且需要终身用药，绝大多数家庭无力承担。

用不起药，小石头的爸爸马恒祥只能坚持每天给儿子做康复训练，期待奇迹的出现。2021年初，诺西那生钠价格调整，通过慈善赠药等方式，年治疗费用降到了55万元。在拿出所有的积蓄后，马恒祥交上了第一年的钱。

马恒祥：交上钱之后的那一刻，我蹲在医院的收费大厅门口，我不知道明年的55万元在哪里，后年的55万元在哪里，如果我明年交不上钱的话，我的儿子怎么办？

2022年1月1日，脊髓性肌萎缩症靶向治疗药物诺西那生钠纳入医保，每针的费用从70万元降到了3.3万元。患者的年治疗费用不超过10万元。

正常用药后，小石头的状况也越来越好，2023年2月21日，5岁的小石头第一次站立超过了40秒。一年来，全国已经有2812名脊髓性肌萎缩症患者，在治疗上得到了极大改善。

国家医保局医药服务管理司副司长 黄心宇：我算了一笔账，2021年诺西那生钠总的销售额1.8亿元，有267名患者使用了342针，每个人平均用1.3针不到，因为价格太贵了负担不起，到了2022年，自从它纳入目录之后，诺西那生钠的销售额是4.7亿元，有2812名患者，使用了14216针，平均每个患者可以使用到5.05针，基本上都有足量的治疗。我们用2.6倍的费用，使得10.5倍的患者，用了41.5倍的药品，某种意义上真正实现了患者、企业、医保的三方共赢。

最近五年，618个药品新增进入目录，涵盖肿瘤、罕见病、慢性病等目录内全部31个药品类别；341个药品通过谈判，从“天价药”走到“亲民价”，价格平均降幅超50%，进口药品基本给出了全球最低价。

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转自：央视财经

截至2022年底，我国参保覆盖面稳定在95%以上。经过多年努力，我国已经建起世界最大的全民医疗保障网。在这张“网”下，医保红利不断释放。近日，第八批国家药品集采结果公布，并将于7月开始实施。经过此次调整，医保目录再上“新”。

7月医保上新药，靶向药诺西那生钠从70万元降到了3.3万元

2018年11月，10个月大的小石头被确诊患上了脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症在新生儿人群中的发病率约为万分之一，是一种高致死率和高致残率的罕见病。

相比于很多的罕见病无药可治，小石头的病有针对性靶向治疗药物――诺西那生钠。但每针价格近70万元，年治疗费用在百万以上，并且需要终身用药，绝大多数家庭无力承担。

用不起药，小石头的爸爸马恒祥只能坚持每天给儿子做康复训练，期待奇迹的出现。2021年初，诺西那生钠价格调整，通过慈善赠药等方式，年治疗费用降到了55万元。在拿出所有的积蓄后，马恒祥交上了第一年的钱。

马恒祥：交上钱之后的那一刻，我蹲在医院的收费大厅门口，我不知道明年的55万元在哪里，后年的55万元在哪里，如果我明年交不上钱的话，我的儿子怎么办？

2022年1月1日，脊髓性肌萎缩症靶向治疗药物诺西那生钠纳入医保，每针的费用从70万元降到了3.3万元。患者的年治疗费用不超过10万元。

正常用药后，小石头的状况也越来越好，2023年2月21日，5岁的小石头第一次站立超过了40秒。一年来，全国已经有2812名脊髓性肌萎缩症患者，在治疗上得到了极大改善。

国家医保局医药服务管理司副司长 黄心宇：我算了一笔账，2021年诺西那生钠总的销售额1.8亿元，有267名患者使用了342针，每个人平均用1.3针不到，因为价格太贵了负担不起，到了2022年，自从它纳入目录之后，诺西那生钠的销售额是4.7亿元，有2812名患者，使用了14216针，平均每个患者可以使用到5.05针，基本上都有足量的治疗。我们用2.6倍的费用，使得10.5倍的患者，用了41.5倍的药品，某种意义上真正实现了患者、企业、医保的三方共赢。

最近五年，618个药品新增进入目录，涵盖肿瘤、罕见病、慢性病等目录内全部31个药品类别；341个药品通过谈判，从“天价药”走到“亲民价”，价格平均降幅超50%，进口药品基本给出了全球最低价。